STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Drugdelivery-bolaget Nanexa meddelar utfallet i den första prekliniska studien med NEX-22.

Det framgår av ett pressmeddelande.

I en enmånads studie på råttor har singeldoser av två olika Pharmashell-formuleringar studerats i olika doser. Resultaten visar en kontrollerad frisättning av liraglutid, med plasmaexponering över 28 dagar för NEX-22 jämfört med cirka 2 dagar för en lösning av liraglutid utan Pharmashell.

"Vi är mycket glada över dessa data som visar att Pharmashell kan ge den kontrollerade frisättning av liraglutid som var målet med studien. Det är viktigt inte bara för utvecklingen för NEX-22 inom typ 2-diabetes, utan även för liknande peptidläkemedel där Pharmashell kan möjliggöra långverkande formuleringar", kommenterar Nanexas vd David Westberg.

Resultaten kommer att bekräftas i ytterligare prekliniska studier parallellt med att formuleringen optimeras inför en kommande klinisk Fas 1-studie av NEX-22.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt