Forskningsbolaget Medivir har valt ut en säker dos efter fas 1b-delen av fas 1b/2a-studien med läkemedelskandidaten fostroxacitabine bralpamide (fostrox) i levercancern HCC. Det framgår av ett pressmeddelande.

Medivir fokuserar på kombinationen fostrox och Lenvima i fas 2a-delen.

"Den absoluta majoriteten av första linjens patienter vid HCC behandlas idag med Tecentriq (anti-PD-L1) plus Avastin. Lenvima är en målinriktad terapi och det finns en tydlig rational för att använda en annan verkningsmekanism i andra linjen än i första linjen, för att överkomma resistensutveckling", skriver bolaget.

- Vi ser ett fortsatt stort engagemang för inkludering av patienter i dosexpansionsdelen för kombinationen fostrox + Lenvima, kommenterar Medivirs Medicinska Chef Pia Baumann.

"Med immunterapi som standardbehandling i första linjen är chansen att vid progress svara på en ytterligare immunterapi i följande linjer begränsad, varför fostrox plus Keytruda i nuläget inte kommer att studeras vidare som andra linjens terapi", skriver bolaget.

Studien genomförs vid 15 kliniker i Storbritannien, Spanien och Sydkorea.

Filip Lindkvist
Nyhetsbyrån Finwire