STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA:s rådgivande panel röstade enhälligt för att resultaten från Bioarctics studie 301 (Clarity AD) bekräftar de kliniska fördelarna med lecanemab vid behandling av Alzheimers sjukdom.

Det framgår av panelmötet.

Panelen bestod av sex stycken experter.

Enligt Marketwatch sade Jefferies analytiker i en kommentar inför mötet att analyshuset inte ser det rådgivande mötet som ett "högriskevent", då dokumenteten som släpptes innan mötet verkade stödja ett godkännande.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt