Forskningsbolaget Cantargia rapporterar positiva resultat från sin pågående fas I-studie med CAN10, där en farmakokinetisk modell (PK) baserad på enkeldos- och upprepad subkutan dosering visar hög biotillgänglighet och en dosproportionell profil.

Resultaten bekräftar val av doseringsregim med subkutan injektion var fjärde vecka inför kommande fas II-studier.

"Dessa data från den pågående fas I-studien av CAN10 bekräftar den mycket lovande profilen för CAN10 som en ny behandling av inflammatoriska sjukdomar", säger Morten Lind Jensen, Chief Medical Officer på Cantargia.

"Potentialen att blockera hela IL-1-superfamiljen av inflammatoriska cytokiner med en dos var fjärde vecka ger CAN10 en stark konkurrensposition, med potential att nå nya nivåer av effekt inom HS och andra sjukdomar", fortsätter han.

Behandlingen uppvisar samtidigt potenta och långvariga hämmande effekter på flera viktiga inflammatoriska biomarkörer, inklusive fullständig hämning av IL-1 beta och IL-36-stimulering två veckor efter dosering. Säkerheten vid upprepad dosering vid kliniskt relevant nivå har också bekräftats.

Cantargia planerar att inleda två fas II-studier i slutet av 2025: en placebokontrollerad studie i HS samt en mindre pilotstudie i AD hos patienter som inte svarar på befintlig behandling med dupilumab.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire