Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Voydeya (danicopan) har godkänts i EU som tilläggsbehandling till Ultomiris (ravulizumab) eller Soliris (eculizumab) för vuxna patienter med den sällsynta sjukdomen paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) som har kvarstående hemolytisk anemi. Det framgår av ett pressmeddelande.

Beslutet baseras på resultatet från fas 3-studien Alpha, där Voydeya visade sig förbättra hemoglobinnivåerna och minska anemin och tröttheten hos patienterna.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se