Skälet till att den europeiska läkemedelsmyndighetens expertpanel gjorde tummen ned var bland annat oro för biverkningar som förhöjd cancerrisk.

Fredagens handel i Active Biotech var orolig i väntan på beskedet om bolagets läkemedelssubstans laquinimod skulle bli godkänd eller inte mot sjukdomen ms i Europa.

Efter en inledande kursuppgång på morgonen vände aktien ned kraftigt och föll till 65,75 kronor som lägst under förmiddagen - drygt 13 procent under torsdagens stängningskurs.

Därefter kom en återhämtning som förde tillbaka aktien nära nollstrecket innan ett nytt kursras följde på det negativa beskedet.

Som lägst föll aktien 41 procent, jämfört med torsdagens stängningskurs, till 45 kronor när handeln stoppades.

När handeln återupptogs klockan 13.40 stabiliserades kursen kring 47 kronor.

Active Biotech och Teva meddelar att de kommer att begära en förnyad prövning av bedömningen från det europeiska läkemedelsverket EMA:s expertpanel, CHMP, kring ms-projektet laguinimod efter att panelen gett en negativ rekommendation.

Enligt beskedet anser CHMP att risk/nytta-profilen för substansen inte är godtagbar i nuläget.Bolagen fortsätter att med "full kraft" driva den kliniska utvecklingen för behandling av multipel skleros, ms."Teva och Active Biotech fokuserar på att utvärdera CHMP:s granskning och kommer även fortsättningsvis upprätthålla en tät kontakt med EMA med avsikt att göra Nerventra (laquinimod) tillgänglig som ett nytt behandlingsalternativ för patienter med RRMS i Europa", skriver bolaget.