Detta under förutsättningar att läkemedelsmyndigheterna godkänner data från en tidigare fas 2-studie innan förvärvet av läkemedelskandidaten.

Sedan tidigare har Cyxone och dess vd Kjell Stenberg uppgett att bolaget har planer på att genomföra en ny fas 2-studie med Rabeximod över 24 veckor.

Den tidigare ägaren till Rabeximod, Oxypharm, såg positiva effekter med läkemedelskandidaten först efter att en 12-veckorsstudie löpt ut och kunder då inte tillgodoräkna sig resultaten inom ramarna för studien.

I ett förtydligande från Cyxone, publicerat strax efter börsens stängning på måndagen, uppger bolaget att godkännande för dess läkemedelskandidat "direkt efter en ny genomförd fas 2-studie förutsätter att läkemedelsmyndigheterna i så fall godkänner denna strategi vilket inte alls är säkert. Bolaget behöver dessförinnan genomföra en sex månaders toxicitetsstudie följd av en ny fas 2-studie".