Medivir meddelar fas 3-resultat för simeprevir (TMC435) i hepatit-C genotyp 1 infekterade patienter. Resultaten visar att behandling med simeprevir är säker, har hög tolerabilitet och att säkerhetsprofilen i simeprevir-behandlade grupperna liknar den i placebogrupperna.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Övergripande säkerhets-, tolerabilitets- och effektdata från dessa studier är konsistenta med de data som erhållits från tidigare fas 2-studier", skriver Medivir i pressmeddelandet.

Substansen ledde till virologisk respons om 79-81 procent i tre fas 3-studier, Quest-1, Quest-2 och Promise.

En majoritet av patienterna, 85-93 procent, kunde avsluta all behandling efter 24 veckor.

Resultat från Quest-1- och Quest-2-studierna visade att 80 procent och 81 procent av behandlingsnaiva patienter med kronisk genotyp 1 hepatit C-infektion som behandlades med simeprevir uppnådde varaktigt virologiskt respons tolv veckor (SVR12) efter avslutad behandling. Resultat från Promise-studien visade att 79 procent av patienter som återinsjuknat efter avslutad tidigare behandling, uppnådde SVR12.

Slutliga analyser av fas 3-data pågår och kompletta resultat från dessa studier kommer att presenteras vid vetenskapliga konferenser framöver.

Medivir hade en halvtimme efter börsöppning stigit med över 15 procent.