Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat särläkemedelstatus för Diamyd Medicals diabetesvaccin Diamyd. Det innebär sju års marknadsexklusivitet i USA, skattelättnader för klinisk forskning och befrielse från vissa FDA-avgifter. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Den beviljade särläkemedelstatusen understryker det stora medicinska behovet och kan skynda på processen att få produkten tillgänglig för barn med diabetes. Det kan också innebära förlängd marknadsexklusivitet i USA", säger Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd Medical.

På tisdagen sade Elisabeth Lindner i en intervju med Reuters att Diamyd kan börja säljas redan år 2011 med hjälp av bra resultat från den pågående fas III-studien.