Det framgår av ett pressmeddelande från bolaget efter den första interimsanalysen omfattandes 95 patienter.

Vaccinets effektivitet ligger på 94,5 procent enligt interrimsresultaten, högre än de 90 procent som Pfizers kandidat har enligt tidigare preliminära besked.

Astra Zeneca är delägare i Moderna.

Studien omfattade 95 fall av covid-19, varav 90 fall observerades i gruppen som fick placebo medan 5 fall observerades i gruppen som fick Modernas vaccin. Av de 11 sjukdomsfall som klassificerades som allvarliga återfanns samtliga i gruppen som fick placebo.

De 95 covid-19-fallen i studien innefattade 15 personer över 65 års ålder och 20 personer från etniska minoriteter.

Den preliminära analysen indikerar att vaccinet generellt var vältolererat av de som fick det. Majoriteten av biverkningarna var enligt bolaget milda eller måttliga.

"Preliminär analys antyder överlag konsekvent säkerhets- och effektivitetsprofil inom alla utvärderade undergrupper", skriver Moderna i pressmeddelandet.

I takt med att fler virusfall inträffar i studien förväntar sig företaget att vaccinets bedömda effektivitet kan komma att ändras.

Världens börser steg tydligt efter beskedet på måndagen.

Hylltiderna för Modernas kommande vaccin mot covid-19 har visat sig vara klart mycket längre än tidigare angett, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Moderna har angett hylltiden, alltså den period som vaccinkandidaten tros vara stabil och distribuerbar för önskad effektivitet, varit sju dagar i kyld miljö. Nu har det visat sig att vaccinkandidaten är stabil i upp till 30 dagar.

 Den amerikanska läkemedelsutvecklaren Modernas preliminära effektivitetsresultat från fas 3-studien är "så bra de kan bli", enligt uttalanden från USA:s smittskyddschef Anthony Fauci.

Av testpersonerna i det storskaliga vaccinförsöket kunde 90 personer ur den grupp som fått placebo senare konstateras med smitta medan endast fem testpersoner som injicerats med Modernas vaccinkandidat drabbades. Ingen av de smittade drabbades av svårartad covid-19.

"Det är naturligtvis mycket upplyftande resultat", sade Anthony Fauci i en intervju med CNN på måndagen strax efter att de preliminära testresultaten publicerades.

Nyheten från Moderna, som delägs av Astra Zeneca, kommer en vecka efter det att den amerikanska sektorkollegan Pfizer och dess tyska samarbetspartner Biontech meddelade preliminära studieresultat som var "över 90 procent".

I samband med detta lyfta Anthony Fauci fram att det fanns gott hopp om att även Modernas effektivitet skulle vara mycket hög, givet att båda vaccinkandidaterna tagits fram med den nyvunna budbärar-RNA-tekniken.

På förhand var det många som väntade sig en effektivitet kring 60-70 procent för vaccinkandidaterna, något som enligt WHO är i snitt hur effektiva influensavaccin brukar vara.

Gå till Placera.se och läs fler artiklar