STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelar att Baxdrostat visade en statistiskt säkerställd och klinisk meningsfull minskning av systoliskt blodtryck hos patienter med svårbehandlad hypertoni (högt blodtryck) i fas 3-studien Bax HTN. Preparatet nådde primärmålet och alla sekundärmål i studien.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Baxdrostat 2 milligram sänkte det systoliska blodtrycket med 15,7 mmHG (9,8 mmHG placebojusterat) och var generellt sett väl tolererat utan oväntade säkerhetsaspekter.

Datan presenterades vid ESC-kongressen och publiceras också i New England Journal of Medicine.

Baxdrostat är en potentiell så kallad First-in-class, ASI-hämmare som riktar in sig på hormonerna som driver högt blodtryck. Preparatet testas i kliniska studier med över 20.000 rekryterade patienter globalt som monoterapi för högt blodtryck och i kombination med dapagliflozin mot kronisk njursjukdom och högt blodtryck.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

1 546,50

1 dag %

2,49%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån