Europeiska läkemedelverket EMA:s läkemedelskommitté CHMP rekommenderar marknadsgodkännande för läkemedelsbolaget Astra Zenecas gefurulimab, Klygefa, för behandling av vuxna med generaliserad myastenia gravis som är positiva för AChR-antikroppar. Det rapporterar Bloomberg News.

Klygefa ska erbjudas som en injektionslösning på 300 milligram i förfylld penna eller spruta.

Amila Ceranic
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

125,70

1 dag %

1,29%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån