Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har lämnat in en ansökan till FDA om godkännande av Orpathys i kombination med Tagrisso vid lokalt avancerad eller metastaserad EGFR-muterad lungcancer med MET-överuttryck eller amplifiering efter tidigare EGFR-riktad behandling. Det framgår av ett pressmeddelelande från partnern Hutchmed.

Ansökan stöds av fas 3-studien SAFFRON, där kombinationen förbättrade både progressionsfri och total överlevnad jämfört med platinabaserad dubbelkemoterapi.

Orpathys (med den aktiva substansen savolitinib) utvecklas gemensamt genom ett globalt samarbete mellan Astra Zeneca och Hutchmed.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire