Brittiska läkemedelsbolaget Glaxosmithklines, GSK, licensgivare Hansoh Pharmaceutical redovisar positiva överlevnadsdata från fas 3-studien ARTEMIS-008 i Kina med läkemedelskandidaten Ris-Rez vid återfall i småcellig lungcancer.

Ris-Rez minskade risken för död med 54 procent jämfört med topotekan. Medianöverlevnaden var 18,5 månader mot 10,3 månader. Progressionsfri medianöverlevnad uppgick till 7,2 respektive 3,0 månader, medan objektiv svarsfrekvens var 58,3 respektive 12,6 procent.

Allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar av grad 3 eller högre förekom hos 60,9 procent med Ris-Rez, jämfört med 78,2 procent med topotekan.

GSK har exklusiva rättigheter till Ris-Rez utanför Fastlandskina, Hongkong, Macao och Taiwan och utvecklar kandidaten inom bland annat lung- och prostatacancer. Fas 3-data från EMBOLD SCLC-301 väntas nästa år.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire