Danska läkemedelsbolaget Lundbecks fas IV-studie Thrive med migränläkemedlet Vyepti, eptinezumab, har nått sitt primära effektmått.

Vid vecka 24 uppgav 60 procent av deltagarna som var kvar i studien att de var ”much improved” eller ”very much improved” efter behandling. Vid vecka 12 var motsvarande andel 44 procent.

Studien omfattade vuxna med migrän som tidigare haft otillräcklig effekt av en förebyggande CGRP-riktad behandling. Deltagarna fick 100 milligram eptinezumab vid studiestart och dosen höjdes till 300 milligram efter tolv veckor.

Behandlingen tolererades generellt väl och inga nya säkerhetssignaler identifierades. Fullständiga resultat ska presenteras vid kommande vetenskapliga kongresser och skickas in för publicering i en expertgranskad tidskrift.

Inga finansiella detaljer anges.

Lars Johansson
lars.johansson@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Lundbeck B

Senast

43,50

1 dag %

0,00%

1 dag

1 mån

1 år

Lundbeck A

Senast

42,70

1 dag %

0,00%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån