Franska vaccinspecialisten Valneva steg med över 20 procent på fredagen efter att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA validerat bolagets och Pfizers ansökan om marknadsgodkännande för vaccinkandidaten PF-07307405 mot borrelia. Därmed inleds EMA:s formella granskning.

Vaccinet visade över 70 procents effektivitet i en fas 3-studie med 9 437 deltagare.

Stifel ser EMA-beskedet som en viktig riskminskning och räknar med ett godkännande under tredje kvartalet 2027, skriver Bloomberg.

TD Cowen uppskattar den globala toppförsäljningen till cirka 3,1 miljarder euro 2035, motsvarande omkring 590 miljoner euro i royaltyintäkter för Valneva.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire