Bioinvent och samarbetspartnern

Thrombogenics avbryter all fortsatt utveckling av TB-402.

Beslutet baseras på resultat från en fas 2b-studie jämförande TB-402, ett långverkande antikoagulationsläkemedel, med rivaroxaban (Xarelto), ett oralt antikoagulationsläkemedel. Studien visade att förekomsten av venös tromboembolism (VTE) var likvärdig för de två preparaten, men också att patienter som fick TB-402 hade en signifikant ökad risk för blödning.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"I vårt samarbete med Thrombogenics valde vi att sätta ribban för TB-402 högt genom att göra en direkt jämförelse med Xarelto. Investeringsbeslut ska grunda sig på affärsmässighet och solid vetenskap. I all denna besvikelse är det ändå trösterikt att veta att vi fick ett tydligt svar. När vi nu närmar oss andra viktiga resultatpunkter senare i sommar, både i samarbetet med Genentech och i vårt helägda projekt kring ett läkemedel mot multipelt myelom, är det denna princip som vägleder oss", skriver Svein Mathisen, Bioinvents vd, i pressmeddelandet.

Bioinvents besked till marknaden var tungt, och reaktionen blev därefter. I öppningshandeln tappade aktien mer än 50 procent.