Eventuellt kommer ytterligare studier att genomföras på patienter med akut kranskärlssjukdom innan fas 3-studier inleds.

Bioinvent erhåller 15 miljoner dollar i milstolpsbetalning när den första patienten i fas 2-studien har erhållit sin första dos, vilket förväntas ske i slutet av 2010 eller i början av det första kvartalet nästa år.

Resultat förväntas att kunna rapporteras under första hälften av 2012.

"Trots att en rad olika behandlingar har utvecklats mot kranskärlssjukdomar, däribland statiner, är denna sjukdom fortfarande en väsentlig dödsorsak i den industrialiserade världen och det medicinska behovet är stort. BI-204 har tagits fram med hjälp av Bioinvents antikroppsbibliotek och är potentiellt en ny och unik behandlingsmetod för att förhindra hjärtinfarkt och dödsfall hos högriskpatienter. När amerikanska FDA nu beviljat tillstånd att genomföra detta kliniska program, känner vi stor optimism inför fortsatt utveckling och kommersialisering av BI-204 i samarbete med Genentech. Vi hoppas att detta kommer att leda till förbättrad prognos för patienterna", kommenterar Bioinvents vd Svein Mathisen i pressmeddelandet.

Bioinvent-aktien stiger på onsdagsmorgonen. Aktien hade klockan 9.30 stigit med 7 procent.