Diamyd Medicals vd Elisabeth Lindner var en av talarna på Stockholm Corporate Finance och Financial Hearings kapitalmarknadsdag på torsdagen.

Hon berättade att Diamyd Medicals fyraårsuppföljning av barn och ungdomar som ingick i bolagets fas II-studie visar på en tydligt positiv effekt.

"De patienter som fick injektioner med Diamyd-vaccin  för fyra år sedan, och då nyligen hade insjuknat, har i dag en betydligt bättre status än de patienter som fick placebo", sade Elisabeth Lindner.

Bolaget bedriver just ett nu en global fas III-studie där diabetesvaccinet ska testas på 640 barn och ungdomar som nyligen insjuknat i typ 1-diabetes. Studier görs parallellt i Europa och USA.

Elisabeth Lindner säger att bolaget hoppas få vaccinet godkänt av de europeiska och amerikanska myndigheterna under 2011, vilket innebär att det färdiga vaccinet kan finnas ute på marknaden 2012. Det är något senare än de tidpunkter hon tidigare sagt sig sikta mot.

Elisabeth Lindner bekräftade även att Diamyd Medical diskuterar licensavtal med ett par stora läkemedelsbolag, även om hon inte ville säga mycket mer än så.

"Vi pratar licenser och har ett par erbjudanden", säger hon.

Diamyd är, än så länge, ett renodlat forskningsbolag med inriktning mot typ 1-diabetes och diabetesrelaterade komplikationer.  Intäkterna har, sedan starten 1997, varit rätt begränsade och verksamheten har huvudsakligen finansierats med kapital från aktieägarna.

Totalt har bolaget tagit in 400 miljoner kronor genom nyemissioner.