Medicinteknikbolaget Diamyd Medical genomför just nu en garanterad nyemission om 220 miljoner kronor. För drygt ett år sedan sade vd Elisabeth Lindner att bolaget behövde få in ytterligare 100 miljoner kronor för att slutföra de kliniska studier som krävs för att få ut bolagets diabetesvaccin på marknaden.

Vaccinet testas just nu i en så kallad fas III-studie som löper parallellt i Europa och USA. Totalt ingår 640 barn och ungdomar i studien.

Har de kliniska studierna blivit dyrare än förväntat?

"Vi har, för att säkra upp vår tidplan, ökat på antalet kliniker vilket har ökat kostnaderna för projektet men inte så mycket", säger Elisabeth Lindner.

Att Diamyd ändå väljer att be ägarna om ett så pass stort belopp beror, enligt henne, framförallt om att bolaget vill skapa en så stabil ekonomisk situation som möjligt.

"Vi vill med god marginal kunna finansiera verksamheten fram till fas III-resultaten."

Elisabet Lindner har tidigare bekräftat att bolaget diskuterar licensavtal med ett par läkemedelsjättar.

I pressmeddelande som sändes ut i samband med beskedet om nyemissionen angavs behovet av att stärka förhandlingspositionen gentemot de stora läkemedelsbolagen som ett tungt vägande skäl.

Hur går diskussionerna med de stora läkemedelsbolagen?

"Vi kan inte kommentera våra pågående affärsdiskussioner."

Vad är viktigt för Diamyd i förhandlingarna?

"Vår ambition är att själva bygga ett diabetesbolag med Norden som marknad. Det är med andra ord viktigt att i förhandlingarna se till att det blir möjligt för Diamyd att behålla den delen."

Diamyd är därför, enligt Elisabeth Lindner, inte intresserade av att utlicensiera de globala rättigheterna där Norden ingår.

Upplever du att Diamyd i dag hamnar i ett underläge i förhandlingarna?

"Nej, vi förhandlar inte ur ett underläge i själva sakfrågan. Men det är svårt att förhandla med tom kassa då förhandlingar med stora bolag tar tid."

Hur bedömer du, generellt, de stora läkemedelsbolagens intresse för nya läkemedel?

"I dagens marknadsläge får de oerhört många förslag. Det finns bolag som processar flera tusen förslag per år men vi har trots det haft ett stort intresse för vår portfölj."

Elisabeth Lindner hoppas att bolaget kommer att få vaccinet mot barndiabetes godkänt under 2011, vilket innebär att det kan nå marknaden 2012 eller 2013.

Vad skulle kunna inträffa som gör att det tar längre tid än så och hur stor är den risken?

"Vi jobbar intensivt med risk management för att undvika försening och vi håller löpande kontakt med många myndigheter för att säkra upp att vår kliniska plan är väl förankrad. När vi väl har ansökt om marknadsgodkännande har myndigheterna 12 månader på sig att begära kompletteringar men tack vare vår löpande förankring räknar vi inte med så många nya frågeställningar", säger Elisabeth Lindner.

Diamyd är, än så länge, ett renodlat forskningsbolag med inriktning mot typ 1-diabetes och diabetesrelaterade komplikationer. Intäkterna har, sedan starten 1997, varit rätt begränsade vilket gjort att verksamheten huvudsakligen finansierats genom kapital från aktieägarna. Diamyd Medial har tidigare tagit in totalt 400 miljoner kronor genom nyemissioner.

Den senaste emissionen aviserades den 15 september. Den är till 100 procent garanterad genom teckningsförbindelser och garantier. Emissionskursen ligger på 70 kronor per aktie. Varje tjugofemtal gamla aktier berättigar till teckning av sju nya aktier.

Sista dag för handel med aktien inklusive teckningsrätt är 9 oktober. Teckningsperioden löper från 16 till 30 oktober. Stämma, för godkännande av emissionen, hålls den 7 oktober.