Det skriver Epicept som utvecklat Ceplene i ett pressmeddelande.

Riktlinjerna (National Guidelines for Diagnosis and Treatment of Acute Myeloid Leukemia in Adults) har tagits fram av en expertgrupp inom behandlingsområdet och Epicept ser det som ett betydande och viktigt steg.

"Utgivandet av dessa medicinska riktlinjer är ett viktigt steg framåt för ett erkännande av Ceplenes (med IL-2) betydelse som behandlingsform för patienter som lider av AML i Europa eftersom det ökar medvetenheten om den här livsuppehållande medicinen bland läkare", säger Jack Talley, vd för Epicept, i pressmeddelandet.

Ceplene, i kombination med låg-dos interleukin (IL-2), har godkänts för marknadsföring i Europa. Tidigare denna månad tecknades ett marknadsföringsavtal med Meda som räknar med att lansera Ceplene under innevarande år.