Epicept stiger med 11 procent på torsdagen. Anledningen är att bolaget meddelar att man i sin tidigare fas 3-studie har hittat en statistisk och tydlig fördelaktig överlevnadseffekt hos en grupp av patienter med blodsjukdomen AML behandlade med blodcancerpreparatet Ceplene i kombination med låg dos av interleukin-2.

Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Resultatet för denna undergrupp av patienter kommer att påverka utformningen av det protokoll gällande en ny fas 3-studie som ska lämnas in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

FDA har tidigare meddelat bolaget att det krävs en ny studie för att visa Ceplenes verkan i kombination med interleukin-2 i låg dos.

Bolaget planerar att lämna in detta protokoll under det andra kvartalet 2011. Den nya studien väntas påbörjas under andra halvåret 2011.

Ceplene i kombination med låg dos av interleukin-2 är sedan tidigare godkänt i Europa där Meda äger rättigheterna.

Även igår onsdag steg aktien med cirka 19 procent. Uppgången kom efter att analyshuset Rodman & Renshaw upprepat rekommendationen outperform på Epicept. Detta med anledning av att bolaget för diskussioner med stora läkemedelsbolag om partnerskap kring NP-1 och en ny USA-studie på Ceplene.