Den amerikanska

läkemedelmyndigheten (FDA) rådgivande panel röstade på torsdagskvällen för att tillgänglig försöksdata stödjer ett godkännande av Medivir och samarbetspartnern Janssens preparat simeprevir, i kombination med andra läkemedel, för patienter med hepatit C av genotyp 1, skriver Bloomberg News.

Samtliga 19

röstande personer i kommittén röstade för godkännandet av preparatet.

"Rekommendationen

från den rådgivande kommittén är verkligen en mycket positiv händelse för Medivir och vi hoppas att det kommer att leda till ett snabbt godkännande av simeprevir från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA", säger Medivirs vd Maris Hartmanis i ett pressmeddelande.

FDA väntas

besluta om ett eventuellt slutgiltigt godkännande för simeprevir den 27 november.