Fiasko för Bioinvent
Bioinvent avslutar sin pågående kliniska fas 2-studie med BI-505 i patienter med multipelt myelom. Aktien föll kraftigt på beskedet.
9 december, 2016
Beslutet baseras på Bioinvents analys och diskussion med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som utfärdade "full clinical hold" för BI-505 i november 2016.
För en månad sedan meddelade Bioinvent att det fått ett "full clinical hold" för studien med BI-505. Full clinical hold innebär att ingen ytterligare dosering av patienter ska göras.
FDA grundade då beslutet på ett kardiopulmonellt fall i den kliniska studien.
Strax före börsens stängning hade bolagets aktie fallit 12 procent till 1,91 kronor. Strax innan beskedet kom vid 16.45-tiden handlades aktien till 2,15 kronor.
Ämnen i artikeln
Fiasko för Bioinvent
Bioinvent avslutar sin pågående kliniska fas 2-studie med BI-505 i patienter med multipelt myelom. Aktien föll kraftigt på beskedet.
9 december, 2016
Beslutet baseras på Bioinvents analys och diskussion med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som utfärdade "full clinical hold" för BI-505 i november 2016.
För en månad sedan meddelade Bioinvent att det fått ett "full clinical hold" för studien med BI-505. Full clinical hold innebär att ingen ytterligare dosering av patienter ska göras.
FDA grundade då beslutet på ett kardiopulmonellt fall i den kliniska studien.
Strax före börsens stängning hade bolagets aktie fallit 12 procent till 1,91 kronor. Strax innan beskedet kom vid 16.45-tiden handlades aktien till 2,15 kronor.
Ämnen i artikeln
Rapporter
Aktieanalys
Handelsbanken
Rapporter
Aktieanalys
Handelsbanken
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
