Bioinvent har fått muntligt besked från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att ett så kallat Full clinical hold har utfärdats för den pågående kliniska fas 2-studien med BI-505 i patienter med multipelt myelom.

Full clinical hold innebär att ingen ytterligare dosering av patienter ska göras. Enligt FDA grundar sig beslutet på ett kardiopulmonellt fall i den kliniska studien.

"BioiInvent kommer att analysera möjligheten att upphäva 'clinical hold' och marknaden kommer att uppdateras när det finns ytterligare information att rapportera", heter det i pressmeddelandet.

Börsens dom var stenhård efter nyheten. Aktien hade drygt två timmar efter beskedet fallit till 1,82 kronor, motsvarande en kursnedgång på nära 25 procent jämfört med måndagens stängningskurs.

Jämfört med vad kursen stod i för 15 år sedan när Bioinvent klev in på börsen, och korrigerat för nyemissioner, har nu kursen fallit omkring 95 procent.