Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, har gett ett positivt utlåtande om godkännande av marknadsföringstillstånd för Zyclara för behandling av aktinisk keratos på stora hudområden.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Europeiska kommissionen följer i allmänhet rekommendationerna från CHMP (EMA) och meddelar sitt slutliga beslut inom tre månader efter rekommendationen. Ett godkännande avser marknadsföring och försäljning inom hela EU.

"Jag är nöjd med CHMP:s positiva utlåtande om Zyclara som kommer att stärka Medas produktportfölj inom dermatologi. Vår pipeline av kommande lanseringar ser mycket lovande ut", säger Anders Lönner, Medas vd i en skriftlig kommentar.