Läkemedelsföretaget Orexo meddelar positiva resultat från två studier som utvärderat Zubsolv för initiering av underhållsbehandling med buprenorfin av patienter med opiatberoende. Med dessa resultat kommer Orexo att inleda ansökningsprocessen för en utökad indikation för Zubsolv på den amerikanska marknaden.

De två studierna omfattade sammanlagt 1 068 opiatberoende patienter. Studierna visade att över 90 procent av de patienter som behandlades med Zubsolv, och därmed 30 procent lägre dos buprenorfin än vid behandling med enbart generisk buprenorfin, kvarstod i behandling på dag tre.

För att möjliggöra en kombinerad analys av resultaten, hade de två studierna samma design under den tre dagar långa initieringsfasen. Istart, den tyngre studien, bidrar med 70 procent av den totala patientpopulationen.

Klockan 9.30 hade aktien stigit 5 procent till 109 kronor.