Läkemedelsbolaget Sobi har slutit ett exklusivt licensavtal med ADC Therapeutics SA för att utveckla och kommersialisera läkemedlet loncastuximab tesirine för användning inom hematologi och andra indikationer med stora ouppfyllda medicinska behov, i Europa och "på de flesta internationella marknader". Det framgår av ett pressmeddelande.

Sobi betalar initialt 55 miljoner dollar och därtill kan en milstolpsbetalning om 50 miljoner dollar tillkomma vid myndighetsgodkännande för tredje linjens behandling av DLBCL i EU. Därtill kommer Sobi att betala royalties som sträcker sig från medelhöga tiotal till medelhöga tjugotal procent av nettoomsättningen och upp till cirka 330 miljoner dollar vid potentiella regulatoriska och försäljningsmässiga milstolpar. Sobi kommer även bidra med 25 procent av de direkta utvecklingskostnaderna upp till ett tak om 10 miljoner kronor per år.

Loncastuximab tesirin är ett antikroppskonjugat (ADC) mot CD19, som är ett protein uttryckt på ytan av B-celler. Läkemedlet har särläkemedelsstatus i EU och är under regulatorisk granskning, med förväntat beslut under första kvartalet 2023.

I USA fick läkemedlet ett villkorat godkännande i april 2021, som monoterapi för vuxna återinsjuknade och behandlingsresistenta patienter med DLBCL (relapserande, refraktärt DLBCL) efter två eller flera linjers systemisk behandling.

Diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) är en aggressiv, elakartad, sällsynt hematologisk sjukdom med en incidens i Europa på cirka 4 fall per 100 000 vuxna per år.

Läkemedlet breddar Sobis erbjudande till patienter med funktionsnedsättande hematologiska sjukdomar och förväntas göras kommersiellt tillgängligt tillsammans med Sobis andra läkemedel inom hematologi, inklusive Doptelet.

Filip Lindkvist
Nyhetsbyrån Finwire