BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2025-01-01 till 2025-12-31

1.Sammanfattning av bokslutskommuniké

Fjärde kvartalet (2025-10-01 – 2025-12-31)

• Nettoomsättningen uppgick under fjärde kvartalet till 0 SEK (0).
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 902 517 SEK (-1 136 366).
• Resultatet per aktie* uppgick till -0,03 SEK (-0,02).
• Soliditeten** uppgick per 2025-12-31 till 32 %.

Helåret (2025-01-01 – 2025-12-31)

• Nettoomsättningen uppgick under räkenskapsåret till 0 SEK (0).
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -7 105 869 SEK (-3 627 172).
• Resultatet per aktie* uppgick till -0,12 SEK (-0,07).

* Periodens resultat dividerat med 59 991 769 (50 538 792) utestående aktier.

** Eget kapital dividerat med totalt kapital.

• Under 2025 fokuserades verksamheten på att färdigställa Minievaporatorn så att vi kan börja sälja denna och få inkomster. Planerar att inom kort sätta ut Minievaporatorer till kunder för testning.
• En god försäljning av Minievaporatorer skulle i framtiden kunna finansiera både GMP tillverkning av testsubstansen och kostnaderna för planerade kliniska KOL-studier.
• Flera positiva resultat under året avseende tillverkning av stora mängder Phal-501, patentskydd och djurtoxikologiska pilotstudier,
• Återbetalningen av KV1-skulden måste tyvärr skjutas på framtiden, men kommer att ske så fort bolagets ekonomiska resurser tillåter. Vi hoppas på tålamod från våra aktieägare!
• 2026 kan bli ett avgörande år där PharmaLundensis successivt övergår till att bli ett lönsamt bolag som själv kan finansiera bolagets kliniska studier!

2. Projektuppdatering

A. Kliniska studier på patienter med KOL och kronisk bronkit

PharmaLundensis driver ett unikt projekt för att utveckla en ny, effektiv och biverkningsfri behandling mot lungsjukdomarna KOL och kronisk bronkit. Läkemedlet är baserat på vår bestämda uppfattning att dessa sjukdomar orsakas av inandning av tungmetaller,

främst kvicksilver, från tobaksrök och luftföroreningar.

Den senaste tiden har detta projekt utvecklats mycket väl:

1. En metod för storskalig tillverkning av bolagets testsubstans Phal-501 har blivit klar.

2. Phal-501 erhöll positiva patentbesked från Europeiska Patentverket EPO vilket visar att substansen är patenterbar. Har gått in i nationell fas i EU och USA.

3. Pilot toxikologiska undersökningar på möss visade att dessa inte fick några som helst biverkningar av Phal-501. Att ett läkemedel inte ger biverkningar är väl så viktigt som effekten på sjukdomen.

Nu återstår det tillverkning av GMP-substans för att kunna starta våra kliniska studier. GMP är en extra noggrann metod för att tillverka substans som ska användas i kliniska prövningar på människor. Metoden är komplicerad och formaliserad, och kommer att kosta betydande summor (ett flertal miljoner).

Styrelsen bedömer att en god försäljning av Minievaporatorer kan finansiera denna GMP produktion i framtiden, se nedan!

Den första kliniska studien ska bli en dubbelblind, placebokontrollerad studie på 60 patienter med kronisk bronkit. Om denna blir positiv talar mycket för att även den efterföljande studien på KOL blir positiv, eftersom KOL och kronisk bronkit är närbesläktade sjukdomar. Även effekten av PHAL-501 på andra sjukdomar, såsom kroniskt trötthetssyndrom och svår depression, kommer att undersökas.

B. CleanTech Lund

Minievaporatorn erbjuder en liten, billig och ytterst effektiv maskin för rening av begränsade mängder flytande farligt avfall. Intresset för maskinen verkar stort, och redan efter att vi kontaktat ett 20-tal lokala företag har vi fått intresse för att prova 10 Minievaporatorer. Vi avser att sätta ut Minievaporatorer för testning hos företag inom kort.

PharmaLundensis fokuserar idag på att erhålla intäkter från Minievaporatorn, och sedan använda dessa till att finansiera bolagets kliniska studier. Det är naturligtvis lämpligt att ha en ekonomisk grund att stå på innan vi inleder de kliniska studierna, så att bolaget blir mindre beroende av extern finansiering. En god försäljning av Minievaporatorer skulle kunna finansiera både GMP tillverkning av testsubstansen och kostnaderna för planerade kliniska studier.

3. Väsentliga händelser under räkenskapsåret 2025

Kvartal 1

A. Positiva resultat i djurtoxikologiska tester med Phal-501
Pilotstudien med djurtoxikologiska tester med Phal-501 till möss blev klar. Studien utfördes enligt följande plan:

Antal djur: 6 möss fick behandling och 3 möss ingick i kontrollgruppen.
Dos: Djuren fick ca 10 ggr högre dos än den högsta dos som planeras i människa.
Dosering: Testdjuren fick två doser Phal-501 oralt (via munnen) per dag i tre dagar, totalt 6 doser.
Parametrar: Kroppsvikt under studien.
Bedömning av djurens beteende i 30 min efter varje dos för att identifiera eventuella negativa reaktioner.
Konsistens och utseende på avföringen vid avslutning av studien.
Mikroskopisk bedömning av histologiska preparat infärgade med Hematoxylin och Eosin från tunntarm och tjocktarm för att identifiera eventuell irriterande/inflammatoriska effekter av Phal-501.
Resultat: Ingen ändring av kroppsvikten för något djur i studien.
Inga tecken på negativ reaktion hos något djur i studien under 30 min efter dos.
Normal konsistens/utseende på avföringen för samtliga djur i slutet på studien.
Histologisk bedömning visade normalt epitel (slemhinna) på samtliga djur. Inga tecken på infiltration av inflammatoriska celler i vävnaden hos något djur som tecken på inflammatorisk reaktion.

VD Staffan Skogvall:Dessa djurtoxikologiska tester visar tydligt att Phal-501 inte uppvisar några som helst negativa effekter i mag-tarmkanalen på ett däggdjur (mus). Ingen annan vävnad kommer att exponeras för Phal-501 eftersom ämnet aldrig går ut i blodet. Det finns därför all anledning att tro att Phal-501 kommer att tolereras mycket väl även i människa i kommande kliniska studier. Vi hade inte kunnat önska ett bättre utfall i denna djurstudie än det här!

B. Genomförde företrädesemission som gav ca 2,7 MSEK
PharmaLundensis AB (publ) genomförde en företrädesemission med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 27 maj 2024. Det inkom teckningar på totalt 2 729 218 BTA motsvarande 2 729 218 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 18,9 %. Efter emissionskostnader på ca 200 000 kr tillfördes bolaget således ca 2,53 miljoner kronor. 72 000 BTA tecknades utan företräde, medan resten tecknades med företräde. Samtliga tecknare erhöll önskat antal aktier.

C. Björn Sivik gick in som tillförordnad styrelseordförande

Björn Sivik gick in som tillförordnad styrelseordförande efter att ordinarie ordförande Arne Skogvall gått bort vid 92 års ålder. Han valdes till ordinarie styrelseordförande efter bolagsstämman den 15 juli 2025.

D. Genomförde nyttjandeperiod av teckningsoptioner av serie TO7
Under mars månad genomfördes nyttjandeperioden för de teckningsoptioner som utgavs vederlagsfritt vid unitemissionen i PharmaLundensis AB (publ) mars 2023. Det inkom teckningar på 311 936 aktier för totalt 280 742,40 kronor, vilket ger en utspädning på ca 0,58 %. Nytt antal aktier i bolaget uppgår till 53 579 946 aktier. Teckningsoptioner som inte nyttjades förföll.

Kvartal 2

Konvertering av KV1 till aktier
Under april månad fanns det möjlighet att konvertera konvertibeln KV1 till aktier. Konvertibler för 230 807 kronor i nominellt belopp, motsvarande 409 752,92 kronor med ränta, konverterades till 147 598 aktier. Styrelsen framförde ett hjärtligt tack till alla som valde att konvertera till aktier, speciellt med tanke på att konverteringskursen var hög (bestämt vid utgivandet av konvertibeln 2019!

Kvartal 3

A. Genomförde företrädesemission som tecknades för ca 3,1 MSEK
Under juli 2025 genomförde PharmaLundensis en företrädesemission där aktier erbjöds för ett pris på 0,50 kronor per aktie. Det inkom teckningar på 6 264 225 BTA motsvarande 3 132 112,50 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 15,6 %. Efter emissionskostnader på ca 200 000 kr tillfördes bolaget således ca 2,93 miljoner kronor.

B. Hantering av restbelopp för KV1
I sommarens företrädesemissioninkom ca 3.1 MSEK i kapital, vilket inte var tillräckligt för att kunna återbetala resterande KV1-belopp. Återbetalningen av det beloppet måste därför tyvärr skjutas på framtiden, men kommer att ske så fort bolagets ekonomiska resurser tillåter det. Vi hoppas på tålamod från våra aktieägare!

C. AstraZenecas Fasenra inte bättre än placebo mot KOL
Astra Zeneca meddelade i ett pressmeddelande resultat från Resolute-studien i Fas 3 där Fasenra utvärderades vid behandling mot lungsjukdomen kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL). Fasenra är en anti-eosinofil monoklonal antikropp (IgG1 kappa) som specifikt binder till human interleukin 5‑receptorn. Fasenra uppnåddes inte statistisk signifikans för de testade parametrarna och är således inte bättre än placebo vid KOL.
VD Staffan Skogvall: Denna misslyckade studie med AstraZenecas superavancerade behandling gav ingen som helst effekt vid KOL. Det styrker mig i min uppfattning att de stora läkemedelsbolagen är på helt fel spår. Ska det i framtiden komma någon ny, effektiv behandling mot KOL så är det endast PharmaLundensis substanser som är aktuella!
https://www.placera.se/telegram/astra-zeneca-fasenra-nadde-ej-mal-i-fas-3-studie-mot-kol-20250917

Kvartal 4

A. Uppdatering om försäljning av Minievaporatorer
PharmaLundensis nya Minievaporator, som vi konstruerat under detta året, fungerade helt enligt planerna. Vi har därför börjat att sondera intresset för maskinen bland företag som arbetar med kemiska substanser i Sverige, vilket uppgår till mer än 4 000 företag enligt Kemikalieinspektionens företagslista. Intresset för maskinen verkar stort, och redan efter att endast kontaktat ett 20-tal lokala företag har vi fått intresse för omkring 10 Minievaporatorer. Maskinen klarar av att rena upp till 500 liter vatten per dygn. Sådana volymer kan finnas hos små företag men även lokalt i stora företags organisationer. Minievaporatorn kommer att säljas för ett pris på omkring ett medelhögt ensiffrigt antal 100 000 kronor, vilket är ungefär hälften av vad stora evaporatorer brukar kosta. Minievaporatorn fyller således en nisch som tidigare evaporatorer inte kunnat fylla i form av en liten, billig och effektiv rening av relativt små volymer flytande farligt avfallsvatten.

Då företag uttrycker intresse för en Minievaporator får de redogöra för vilka substanser som ingår i deras avfall. Vidare får de skicka ett prov på deras avfallsvatten som vi kör genom maskinen, och om det ser lovande ut får företaget sedan prova en Minievaporator under en kortare tid. Om de är nöjda med att maskinen uppfyller alla deras önskemål, genomförs sedan försäljningen.

B. Förändring av terminologin
Vår gamla Minievaporator, som kan evaporera allt vatten och generera torrt avfall, kommer framgent att kallas för “Minievaporator Med Torkning”. Den nya maskinen som vi konstruerat under året och som kan evaporera 95 % av volymen och lämnar kvar 5 % vätska, kommer att kallas för “Minievaporator Utan Torkning”, eller helt enkelt för Minievaporator. Rent generellt är Minievaporator ett mycket bra namn på våra maskiner då alla i branschen instinktivt förstår maskinens egenskaper.

4. Väsentliga händelser efter periodens utgång

Genomför företrädesemission på maximalt ca 20,0 MSEK

Vid styrelsesammanträde i PharmaLundensis AB (publ) (”PharmaLundensis” eller ”Bolaget”) fredag den 23 januari 2026 beslutade styrelsen, med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 15 juli 2025, att öka Bolagets aktiekapital med högst 1 999 725,60 kronor genom nyemission av högst 39 994 512 aktier motsvarande 19 997 256 kronor på följande villkor: 0,50 kronor ska betalas för varje aktie och teckning av aktier med företrädesrätt (”Företrädesemissionen”) sker med stöd av teckningsrätter. En (1) befintlig aktie berättigar till en (1) teckningsrätt och tre (3) teckningsrätter berättigar till två (2) aktier. Teckningstiden för aktier tecknade både med och utan teckningsrätter är 6 februari till och med den 20 februari 2026. Avstämningsdag för deltagande i emissionen ska vara den 4 februari 2026. Bolagets VD Staffan Skogvall har meddelat att han kommer att teckna för minst 100 000 kronor i företrädesemissionen. Vid full teckning tillförs PharmaLundensis ca 19 997 256 kronor före emissionskostnader, vilka förväntas uppgå till ca 200 000 kronor.

5. VD har ordet

Under 2025 fokuserades verksamheten på att färdigställa Minievaporatorn så att vi kan börja sälja denna och få inkomster. Det är naturligtvis lämpligt att ha en ekonomisk grund att stå på innan vi inleder de kliniska studierna, så att bolaget blir mindre beroende av extern finansiering. En god försäljning av Minievaporatorer skulle i framtiden kunna finansiera både GMP tillverkning av testsubstansen och kostnaderna för planerade kliniska KOL-studier. Intresset för maskinen verkar stort, och redan efter att vi kontaktat ett 20-tal lokala företag har vi fått intresse för att prova 10 Minievaporatorer. Vi avser att sätta ut Minievaporatorer för testning hos företag inom kort.

I KOL-projektet erhöll vi flera positiva resultat under året avseende tillverkning av stora mängder Phal-501, patentskydd och djurtoxikologiska pilotstudier, där man inte fann några som helst negativa effekter eller biverkningar på djuren. Jag hoppas på att vi under innevarande år kan genomföra GMP-produktion av vår testsubstans så att vi därefter kan dra igång de kliniska studierna!

Beträffande återbetalningen av KV1-skulden så måste den tyvärr skjutas på framtiden, men kommer att ske så fort bolagets ekonomiska resurser tillåter. Vi hoppas på tålamod från våra
aktieägare!

Jag bedömer att 2026 kan bli ett avgörande år där PharmaLundensis successivt övergår till att bli ett lönsamt bolag som själv kan finansiera bolagets kliniska studier!

Med vänliga hälsningar

Dr Staffan Skogvall

6. Aktien

Aktien i PharmaLundensis AB (publ) listades den 6 juli 2010 på dåvarande Aktietorget, nu Spotlight Stock Market, vilket är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn och som driver en handelsplattform som benämns MTF (Multilateral Trading Facility). Den 30 december 2025 uppgick antalet aktier i bolaget till 59 991 769. Det finns ett aktieslag. Varje aktie medför lika rätt till andel i bolagets tillgångar och resultat samt berättigar till en röst på bolagsstämma.

7. Förslag till disposition av bolagets resultat

Styrelsen och verkställande direktören föreslår att ingen aktieutdelning lämnas för räkenskapsåret 2025.

8. Största ägare i PharmaLundensis per den 30 december 2025

(enligt Euroclears offentliga aktiebok och förvaltarförteckning)

9. Riskfaktorer

Det finns en rad faktorer som negativt skulle kunna påverka Bolagets framtida intjäningsförmåga. Nedan beskrivs några av dessa faktorer.

Läkemedelsprojekt inklusive Medical Device
Framtida finansieringsbehov
PharmaLundensis forsknings- och utvecklingsarbete, de kommande kliniska studierna samt återbetalning av konvertibelbeloppet innebär utgifter för Bolaget. Det finns inga garantier för att Bolaget kan anskaffa tillräckligt kapital för detta. PharmaLundensis har en restskuld för KV1 på 3 163 641,58 kronor vilken bolaget avser återbetala så fort tillräckligt med kapital blir tillgängligt. Det är inte säkert att bolaget kan finansiera detta.
Substansers effekt och biverkningar
Det finns inga garantier för att Bolagets fortsatta kliniska studier kommer att påvisa positiv behandlingseffekt vare sig på KOL, kronisk bronkit eller andra sjukdomar. Det går inte heller att utesluta att studierna kommer att visa biverkningar av testsubstanserna i en eller annan form, och att det negativt påverkar möjligheten att utveckla läkemedel.
Tillstånd från myndigheter och registrering av läkemedel och medicinteknisk produkt
För att kunna utveckla och sälja läkemedel och medicintekniska produkter fordras tillstånd från olika myndigheter. Det finns inga garantier för att PharmaLundensis kommer att erhålla nödvändiga tillstånd för att kunna genomföra kliniska studier eller annan nödvändig verksamhet. Det är inte säkert att Bolaget kan registrera behandlingen som en medicinteknisk produkt alternativt att en sådan registrering tar längre tid än förväntat.
Konkurrenter
Det finns inga garantier för att nya, effektiva behandlingar inte är under utveckling eller kommer att utvecklas av andra bolag vilket menligt kan påverka PharmaLundensis möjlighet till intjäning.
Patentskydd
Det finns inga garantier för att PharmaLundensis patentansökningar kommer att godkännas. Det finns heller inga garantier för att ett godkänt patent kommer att utgöra ett fullgott kommersiellt skydd i framtiden. Vidare finns det alltid en risk för tvister avseende intrång i patent och övriga immateriella rättigheter.
Utlicensering och försäljning
När bolagets läkemedelsprojekt förhoppningsvis genomgått en framgångsrik Fas 2-studie är det inte säkert att bolaget väljer att sälja/utlicensera projektet. Ej heller är det säkert att en lämplig partner som ger goda ekonomiska villkor kan hittas i detta skede eller senare.

Cleantech Lund
Framtida finansieringsbehov
Det är inte säkert att bolaget kan finansiera tillverkning, försäljning, uthyrning, marknadsföring och andra aspekter för Cleantech-projekten. PharmaLundensis har en restskuld för KV1 på 3 163 641,58 kronor vilken bolaget avser återbetala så fort tillräckligt med kapital blir tillgängligt. Det är inte säkert att bolaget kan finansiera detta.
Funktion
Det är inte säkert att Cleantech-projekten fungerar som planerat. Problem med effektivitet, kapacitet, hållbarhet, säkerhet och annat kan uppträda under testning och användning. Det är oklart hur många företag som kommer att välja att köpa eller hyra en maskin. Det finns inga garantier för att PharmaLundensis patentskydd utgör fullgott skydd eller att eventuella patenttvister kan vinnas.
Konkurrenter
Det finns inga garantier för att andra bolag inte utvecklar liknande maskiner som kan ta marknadsandelar, eller andra åtgärder från konkurrenterna försämrar lönsamheten på Cleantech-projekten.
Tillstånd
PharmaLundensis bedömer att Minievaporatorn kan säljas och/eller uthyras efter att den CE-certifierats. Det finns inga garantier att det inte kommer fler krav på tillstånd från myndigheter, eller att behov av annat formellt identifieras i framtiden.
Organisation
Det är för närvarande inte beslutat när/om styrelsen kommer att välja att knoppa av läkemedelsprojekten i ett eget bolag. Det är för närvarande inte säkerställt om styrelsen väljer att samarbeta med någon partner och inte heller om man kan hitta en lämplig sådan.

Konjunkturutveckling, valutarisk och politisk risk för alla projekt
Externa faktorer såsom inflation, valuta- och ränteförändringar, tillgång och efterfrågan samt låg- och högkonjunktur kan ha inverkan på rörelsekostnader, försäljningspriser och aktievärdering. Politiska risker inkluderar förändringar av lagar, skatter, tullar, växelkurser och andra villkor för bolag.

Nyckelpersoner och medarbetare
Förlust av en eller flera nyckelpersoner i Bolaget kan medföra negativa konsekvenser för Bolagets verksamhet och resultat.

Notering
Det är inte klart om PharmaLundensis aktie kvarstår listad på Spotlight Stock Market. Det är inte heller klar om aktien noteras på någon annan lista, eller blir onoterad.

10. Finansiering

Bolaget genomför under februari 2026 en företrädesemission som maximalt kan inbringa 20,0 miljoner kronor. Vidare kan bolaget få intäkter genom att sälja och/eller utlicensera Minievaporatorer. En god försäljning av Minievaporatorer skulle i framtiden kunna finansiera både GMP tillverkning av testsubstansen och kostnaderna för planerade kliniska KOL-studier.

I detta sammanhang kan också nämnas att PharmaLundensis har en restskuld för KV1 på 3 163 641,58 kronor. Återbetalningen av denna skuld måste tyvärr skjutas på framtiden, men kommer att ske så fort bolagets ekonomiska resurser så tillåter. Vi hoppas på tålamod från våra aktieägare!

11. Årsredovisning

PharmaLundensis årsredovisning för räkenskapsåret 2025 är planerad att publiceras på bolagets (www.pharmalundensis.se) och Spotlights (www.spotlightstockmarket.com) respektive hemsida i maj/juni 2028. Årsstämma i PharmaLundensis är planerad att hållas i maj/juni 2026 i Lund. Exakt datum för årsstämma kommer att presenteras senast i samband med kallelse till årsstämma.

12. Granskning av revisor

Bokslutskommunikén har ej varit föremål för granskning av bolagets revisor.

13. Principer för bokslutskommunikéns upprättande

Bokslutskommunikén har upprättats i enlighet med samma redovisningsprinciper som i bolagets årsredovisning för räkenskapsåret som avslutades 2024-12-31, det vill säga i enlighet med Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd, BFNAR 2012:1.

14. Kommande finansiella rapporter

Kvartal 1: 21 maj 2026

Kvartal 2: 20 augusti 2026

Kvartal 3: 19 november 2026

Bokslutskommuniké: 18 februari 2027

15. Avlämnande av bokslutskommuniké

Lund, den 6 februari 2026

PharmaLundensis AB (publ)

Styrelsen

Läs mer på Cision