SpectraCure AB (publ) har tecknat avtal med det tyska läkemedelsföretaget Cheplapharm Arzneimittel GmbH och säkerställer därmed tillgång till det fotosensibiliserande läkemedlet verteporfin under planerade fas 3-studier. Läkemedlet används tillsammans med SpectraCures Q-PRO®-system för behandling av prostatacancer och avtalet omfattar Europa där tillgången idag är begränsad.

Avtalet är en fortsättning på den avsiktsförklaring som tecknades mellan SpectraCure och Cheplapharm 2022. Förutom att säkerställa leverans av verteporfin för de planerade fas 3-studierna innehåller avtalet en fördjupad avsiktsförklaring om fortsatt kommersiellt samarbete efter lansering av SpectraCures medicintekniska system på marknaden. Cheplapharm utvidgar produktionen av verteporfin för den europeiska marknaden, så att SpectraCures behov i de kliniska studierna tillgodoses i Europa.

För de kliniska studierna i USA och Kanada tillhandahålls verteporfin av Bausch & Lomb och tillgången bedöms inte vara begränsad för SpectraCures behov på den nordamerikanska marknaden.

”Avtalet är både kliniskt och kommersiellt viktigt för SpectraCure. Förutom att avtalet säkerställer leverans av verteporfin i våra kliniska studier möjliggör samarbetet på längre sikt att få intäkter från försäljning av läkemedlet, som en del av våra behandlingspaket,” säger Johannes Swartling, vd SpectraCure.

För ytterligare information:
Johannes Swartling, VD
E-post: ir@spectracure.com
Hemsida: www.spectracure.com

SpectraCure är ett medicinteknikbolag som fokuserar på att utveckla ett nytt medicintekniskt behandlingssystem för lokaliserad prostatacancer. Målet är att erbjuda en fokal behandling med hög precision, som har möjligheten att bli en mer individualiserad och minimalinvasiv lösning för prostatacancer. Systemet har potential att i framtiden även anpassas för andra typer av inre solida tumörer som exempelvis cancer i bröst, bukspottkörtel samt i huvud- och halsregionen. SpectraCure bedriver två kliniska studier för behandling av prostatacancer vid ledande kliniker i Nordamerika och Europa – en studie riktad mot patienter med återfall av prostatacancer, och en studie för primärbehandling av lokaliserad prostatacancer.

Bolaget är noterat i Premier-segmentet på Nasdaq First North Growth Market med Amudova AB som Certified Adviser och handlas med kortnamn SPEC.

Denna information är sådan information som SpectraCure är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2025-10-21 14:45 CEST.

Bifogade filer
SpectraCure tecknar avtal med Cheplapharm som säkrar tillgång till läkemedel under planerade fas 3-studier

Läs mer på MFN