Forskningsbolaget Active Biotech har doserat den första patienten i den uppdaterade fas Ib/II-studien HO172 med tasquinimod mot myelofibros, enligt ett pressmeddelande.

Protokolländringen ger större flexibilitet i doseringen och har godkänts av EMA och relevanta etikkommittéer. Studien omfattar patienter som inte svarar på eller inte lämpar sig för behandling med JAK2-hämmare.

”Jag är mycket glad över att den första patienten nu har doserats efter myndighetsgodkännandet av protokolländringen. Den ändrade studiedesignen ger större flexibilitet i doseringsregimen för tasquinimod, vilket vi bedömer kommer att underlätta patienthanteringen och genomförandet av studien. Vi ser fram emot att följa studiens utveckling och att ytterligare utvärdera potentialen för tasquinimod i patienter med myelofibros som har begränsade behandlingsalternativ”, säger biträdande prövningsledare Dr Martina Crysandt.

Samuel Alaei
Nyhetsbyrån Finwire