STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca rapporterar att antikroppsläkemedlet sonesitatug vedotin, Sone-Ve, mötte ett av de två primärmåtten i en fas 3-studie med patienter med framskriden magsäcks- och gastroesofageal cancer.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien Clarity-Gastric01 hade två primärmått, total överlevnad (OS) samt progressionsfri överlevnad (PFS).

Sone-Ve visade statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull förbättring i total överlevnad. Däremot nådde PFS inte statistisk signifikans, "men visade en trend till förbättring", skriver Astra Zeneca.

Sone-Ve bedömdes vara väl tolererad och säkerhetsprofilen var i linje med tidigare kända data, utan nya säkerhetssignaler.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

128,50

1 dag %

0,71%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån