ULTOMIRIS MISSAR PRIMÄRT MÅL I STUDIE MED UNGA OCH VUXNA
Idag, 08:26
Idag, 08:26
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelar att Ultomiris (ravulizumab) inte nådde statistiskt signifikans för det primära effektmåttet händelsefri överlevnad efter 26 veckor jämfört med placebo hos vuxna och ungdomar med små blodproppar i kärlen efter stamcellstransplantation, HSCT-TMA.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Trots detta sågs en trend mot behandlingsnytta i studien med patienter tolv år och upp och samtal med myndigheter om hur resultaten ska tolkas pågår, skriver Astra Zeneca.
HSCT-TMA är en sällsynt och livshotande komplikation efter stamcellstransplantation. Ultomiris har särläkemedelsstatus i USA och Japan för tillståndet samt FDA:s Breakthrough Therapy-status för pediatriska patienter.
Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt
+46 8 5191 7911
borsdesken.direkt@direkt.se
Idag, 08:26
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelar att Ultomiris (ravulizumab) inte nådde statistiskt signifikans för det primära effektmåttet händelsefri överlevnad efter 26 veckor jämfört med placebo hos vuxna och ungdomar med små blodproppar i kärlen efter stamcellstransplantation, HSCT-TMA.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Trots detta sågs en trend mot behandlingsnytta i studien med patienter tolv år och upp och samtal med myndigheter om hur resultaten ska tolkas pågår, skriver Astra Zeneca.
HSCT-TMA är en sällsynt och livshotande komplikation efter stamcellstransplantation. Ultomiris har särläkemedelsstatus i USA och Japan för tillståndet samt FDA:s Breakthrough Therapy-status för pediatriska patienter.
Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt
+46 8 5191 7911
borsdesken.direkt@direkt.se
Astra Zenecas rapport

Aktieanalys
Astra Zenecas rapport

Aktieanalys
1 DAG %
Senast


OMX Stockholm 30
1,05%
(10:00)
Astra Zeneca
Idag, 08:07
Astra Zeneca omsätter som väntat
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 233,93