Läkemedelsbolaget Astra Zenecas cancerläkemedel Enhertu har rekommenderats för godkännande i EU av läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté CHMP som monoterapi för adjuvant behandling av vissa vuxna patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Rekommendationen bygger på fas 3-studien Destiny-Breast05, där Enhertu minskade risken för återfall i invasiv sjukdom eller död med 53 procent jämfört med T-DM1. Efter tre år var 92,4 procent av patienterna som fått Enhertu vid liv utan invasiv sjukdom, mot 83,7 procent med T-DM1.

Enhertu utvecklas gemensamt av Astra Zeneca och Daiichi Sankyo.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se