Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att antikroppsläkemedlet sonesitatug vedotin (Sone-Ve) uppnådde det primära effektmålet i fas III-studien CLARITY-Gastric01.

Behandlingen visade en statistiskt säkerställd och kliniskt betydelsefull förbättring av den totala överlevnaden hos patienter med avancerad CLDN18.2-positiv magsäcks- och gastroesofagealcancer i andra eller senare behandlingslinjen.

Bolaget planerar att lämna in resultaten till regulatoriska myndigheter.

Astra Zeneca tecknade i mars 2023 ett globalt exklusivt licensavtal med KYM Biosciences för läkemedelskandidaten, med en initial betalning om 63 miljoner dollar och möjliga milstolpsbetalningar på upp till 1,1 miljarder dollar.

Leo Luthander
leo.luthander@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

1 664,50

1 dag %

0,88%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån