Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys Ebglyss, lebrikizumab, nådde primärt och sekundära effektmål efter 16 veckor i fas 3b-studien ADtouch på patienter med måttlig till svår atopisk dermatit på händer och fötter.

Efter 16 veckor hade 53 procent av patienterna som fick Ebglyss helt eller nästan helt utläkta händer och fötter, jämfört med 27 procent för placebo. En kliniskt relevant förbättring av klåda noterades hos 57 procent mot 19 procent och motsvarande förbättring av smärta hos 59 procent mot 19 procent.

Vid vecka 16 uppgav 77 procent av Ebglyss-behandlade patienter att de var nöjda eller mycket nöjda med utläkningen av händerna, jämfört med 40 procent för placebo.

Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare data och inga nya säkerhetssignaler observerades. Lilly har lämnat in resultaten till FDA och planerar ansökningar hos utvalda globala regulatoriska myndigheter.

Nyhetsbyrån Finwire