(förtydligar kring resultatet från studierna i tredje stycket, samt i fjärde stycket)

Bioteknikbolaget Isofol Medical meddelar resultat från två prekliniska studier som styrker dos-responsförhållandet för arfolitixorin.

"Detta bedöms öka möjligheterna ytterligare att kunna generera positiva data i fas Ib/II-studien som förväntas starta före utgången av 2024", säger vd Petter Segelman Lindqvist.

Studierna har genomförts av Oncosyne i samarbete med Akershus University Hospital i Oslo, respektive på Surgical Oncology Laboratory (SOL) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Båda studierna visar att ökade doser av arfolitixorin i kombination med 5-FU leder till signifikant högre effekt.

Vidare visar resultaten från SOL:s studie att ökade doser av jämförelseprodukten leukovorin i kombination med 5-FU inte leder till högre effekt, i motsats till arfolitixorins tydliga dos-responsförhållande. Detta förklaras indikera att skillnaderna mellan arfolitixorin och leukovorin ytterligare kan förstärkas vid en högre dosnivå.

Studierna bekräftar tidigare fynd och ger därmed ytterligare stöd för Isofols strategi att genomföra en klinisk studie med en optimerad dosregim av arfolitixorin, där högre doser än den som använts i fas III-studien AGENT testas.

Adam Fransson
Nyhetsbyrån Finwire