FDA UNDERSÖKER GODKÄNNELSE AV ORAL WEGOVY (OMS)
5 maj, 07:08
5 maj, 07:08
(Omsändning: skickades första gången på fredagskvällen)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA har accepterat en ansökan från det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk om att marknadsföra en oral formulering av semaglutid, inom läkemedelsklassen GLP-1, mot behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Om ansökningen godkänns av FDA skulle fetmaläkemedlet Wegovy bli det första orala GLP-1-läkemedlet mot behandling av fetma.
FDA:s beslut väntas i fjärde kvartalet 2025.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
5 maj, 07:08
(Omsändning: skickades första gången på fredagskvällen)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) FDA har accepterat en ansökan från det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk om att marknadsföra en oral formulering av semaglutid, inom läkemedelsklassen GLP-1, mot behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Om ansökningen godkänns av FDA skulle fetmaläkemedlet Wegovy bli det första orala GLP-1-läkemedlet mot behandling av fetma.
FDA:s beslut väntas i fjärde kvartalet 2025.
Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion
Nyhetsbyrån Direkt
Rapportperioden
Analys
Placera granskar fondjättarna
Rapportperioden
Analys
Placera granskar fondjättarna
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 428,94