Bioteknikbolaget Pila Pharma har genomfört det första patientbesöket i del 1 av den kliniska studien PP-CT04 med läkemedelskandidaten XEN-D0501 för personer med fetma. Sex personer screenades under den första dagen.

Studien är randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad och ska under 12 veckor utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt. Del 1 omfattar åtta deltagare och har förstärkt säkerhetsövervakning.

Dosen höjs individuellt från 4 milligram två gånger dagligen till maximalt 16 milligram två gånger dagligen. Del 2 kan inledas när samtliga deltagare i del 1 behandlats i minst fem veckor och bolagets interna säkerhetskommitté lämnat en positiv rekommendation.

Nyhetsbyrån Finwire