Schweiziska läkemedelsjätten Roche redovisar positiva interimsresultat från fas 3-studien IMAgINATION med sefaxersen vid primär IgA-nefropati, IgAN. Studien nådde sitt primära effektmått efter 37 veckor med en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av proteinuri jämfört med placebo.

Studien omfattar 459 patienter och fortsätter blindat för att utvärdera förändringen i njurfunktion efter 105 veckor. Säkerhets- och tolerabilitetsprofilen var i linje med tidigare data och inga nya säkerhetssignaler identifierades.

Sefaxersen är en månatlig subkutan behandling som hämmar produktionen av komplementfaktor B. Roche har licensierat läkemedelskandidaten från Ionis. Interimsresultaten ska presenteras vid en kommande medicinsk kongress och delas med hälsomyndigheter.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire