Inledande resultat från den så kallade Arpeggio-studien, sponsrad av Teva, nådde inte den primära målparametern, hjärnatrofi, mätt som procentuell förändring av hjärnvolymen från studiestart till vecka 48 efter dagliga orala doser med 0,6 mg laquinimod.

Det sekundära målet, tid till bekräftad funktionsnedsättning, uppnåddes likaså inte. Det observerades dock en reduktion av nya T2-lesioner hos patienter som behandlades med laquinimod 0,6 mg.

Den kliniska säkerhetsprofilen för laquinimod 0,6 mg dagligen i PPMS-patienter var snarlik den i patienter med relapserande remitterande MS (RRMS). De vanligaste biverkningarna som rapporterades för patienter som behandlades med laquinimod 0,6 mg dagligen var nasofaryngit, huvudvärk, övre luftvägsinfektion och ryggsmärta.

Data från studien kommer att presenteras på en vetenskaplig konferens och fullständiga studiedata kommer att publiceras.