Active Biotechs ms-projekt laquinimod, eller Nerventra, omnämns återigen på det europeiska läkemedelsverkets EMA:s mötesdagordning för omprövningsprocedur under innevarande vecka.

Det framgår av material från EMA daterat den 19 maj.

Vidare står det att en så kallad "possible oral explanation" ska hållas senare på måndagseftermiddagen.

"Det kan komma ett beslut den här veckan eller myndigheten kan besluta sig för att skjuta upp det formella beslutet ytterligare en månad. Klarhet i detta får vi först på fredag" kommenterar Active Biotechs vd Tomas Leandersson för Nyhetsbyrån Direkt på måndagen.

I januari i år fick laquinimod nobben av EMA:s expertpanel CHMP i form av en så kallade negativ rekommendation, vilket fick Active Biotech-aktien att falla handlöst.

Laquinimod är sedan tidigare utlicensierat till israeliska Teva.

EMA väntas offentliggör sina rekommendationer/besked på fredag kring klockan 13.00 svensk tid.