Active Biotech uppger att fas 2-studien Legato-HD, som utvärderat säkerhet och effekt hos laquinimod som behandling av Huntingtons sjukdom, uppnådde inte sitt primära mål. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det primära målet avsåg förändring eftertolv månaders behandling jämfört med studiestart.

Positiva studieresultat för det sekundära målet, minskad hjärnatrofi (mätt som volym av caudatus) uppnåddes dock, uppger Active Biotech.

Säkerhetsprofilen var likvärdig med den förväntade ipatientpopulationen.

Den kliniska utvecklingen av laquinimod genomförs av Teva Pharmaceutical.

Fullständiga analyser av studiedata kommer att genomföras och Teva kommer att presentera studieresultaten vid kommande medicinska kongresser samt publiceras iexpertgranskade vetenskapliga tidskrifter, uppger bolaget.