Läkemedelsbolaget Diamyd Medical redovisar ett resultat efter skatt på 98,3 miljoner kronor för det brutna räkenskapsårets första kvartal (-17,8,). Det motsvarar 3:37 kronor per aktie (-0:76). Bolaget hade en nettoomsättning om 144 miljoner kronor (1,3).

Resultat och omsättning är påverkat av den så kallade up-frontersättning som gavs när avtalet med Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals (OMJP), ett företag inom Johnson & Johnson, tecknades i juni förra året. Betalningen periodiseras fram till februari i år. Ersättningen var 327 miljoner kronor.

Den intäktsförda delen av ersättningen uppgick till 127 miljoner per den sista november. I intäkterna för räkenskapsårets första kvartal ingår även ersättning på 17,7 miljoner för forskningstjänster från OMJP.

Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 478 miljoner kronor (224).

Diamyds resultat från bolagets europeiska fas III-studie i typ 1-diabetes gällande preparatet Diamyd beräknas börja rapporteras som planerat under senvåren 2011.

"När alla patienter gjort sitt 15-månadersbesök i Europastudien återstår ett mycket omfattande arbete med att samla in återstående dokumentation från de drygt 60 medverkande klinikerna runt om i Europa och från vårt centrallaboratorium som utför alla analyser", säger Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd Medical.

Därutöver ska all data sammanställas och enligt vår plan kommer studien slutligen att avblindas och resultat beräknas börja rapporteras under senvåren 2011.

Diamyd Medical kunde under delårsrapportens period meddela att screeningen av patienter till den amerikanska fas III-studien DiaPrevent fullbordats. Alla patienter har inkluderats i studien och bolaget räknar med att kunna presentera 15-måndersresultat under sommaren 2012.

Bolaget har under perioden vidare rapporterat lovande data i en klinisk fas I-studie där läkemedelskandidaten NP2 Enkefalin undersöks som potentiell behandling vid svår cancersmärta.

Påtaglig och varaktig minskning av upplevd smärta observerades i grupperna som behandlats med de två högsta doserna av NP2 Enkefalin. Inga allvarliga biverkningar kopplade till behandlingen har rapporterats av någon deltagare i studien.