Medivir meddelar att preparatet simeprevir har fått marknadsgodkännande i EU för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit C av genotyp 1 och 4, ikombination med andra läkemedel.

Beslutet var väntat. I mars gav det europeiska läkemedelsverket EMA:s expertpanel CHMP ger en positiv rekommendation för simeprevir.

I höstas godkände USA:s läkemedelsmyndighet FDA Simeprevir i kombination med Pegylerat Interferon och Ribavirin för behandling av kronisk hepatit C-infektion av genotyp 1.