Xbrane Biopharma publicerar Delårsrapport januari-juni 2025
26 augusti, 08:00
Xbrane Biopharma ABs (publ.) (”Xbrane”) delårsrapport för januari-juni 2025 finns från och med idag tillgänglig på bolagets webbsida, https://xbrane.com/
FINANSIELL ÖVERSIKT
ANDRA KVARTALET 2025*
• Nettoomsättning uppgick till 39,9 MSEK (52,0).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 3,1 MSEK (0,8).
• EBITDA uppgick till –3,6 MSEK (–1,9).
• FoU-kostnader uppgick till –26,3 MSEK (–59,4) motsvarande 52 procent (81) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till 169,6 MSEK (–70,5).
• Resultat per aktie uppgick till 0,11 SEK (–0,05).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 5,9 MSEK (72,8).
FINANSIELL ÖVERSIKT
FÖRSTA HALVÅRET 2025*
• Nettoomsättning uppgick till 133,1 MSEK (66,1).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 11,9 MSEK (6,1).
• EBITDA uppgick till 29,0 MSEK (–70,7).
• FoU-kostnader uppgick till –49,2 MSEK (–135,5) motsvarande 58 procent (84) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till 177,8 MSEK (–167,9).
• Resultat per aktie uppgick till 0,12 SEK (–0,18).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 5,9 MSEK (72,8)
*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
UNDER ANDRA KVARTALET 2025**
• I december skickade Xbrane in en förnyad ansökan om marknadsgodkännande (BLA) för sin biosimilarkandidat till Lucentis® (ranibizumab) till FDA. FDA har nu kommunicerat att 21 oktober är satt som BsUFA datum (beslutsdatum). Ett eventuellt godkännande kan erhållas först efter en godkänd återinspektion av tillverkningsanläggningarna. Båda tillverkningsanläggningarna har adresserat de observationer som identifierats under FDA inspektionerna 2024 samt lämnat in kompletterande dokumentation till myndigheten.
• I början av juni tillkännagavs att transaktionen med Alvotech hf och dess dotterbolag Alvotech Sweden AB gällande försäljningen av biosimilarkandidaten XB003 (Cimzia) samt delar av sin organisation har slutförts och att samtliga regulatoriska villkor har uppfyllts. Transaktionen, som offentliggjordes den 20 mars 2025 och godkändes vid den extra bolagsstämman den 14 april 2025, innebär en total köpeskilling om cirka 275 MSEK.
• I juni beslutade styrelsen att genomföra en riktad emission av 1 043 478 260 aktier om cirka 240 MSEK (den ”Riktade Emissionen”). Emissionen är villkorad av ett godkännande vid en extra bolagsstämma som planerats till den 3 juli 2025. Ett antal svenska och internationella institutionella och strategiska investerare, inklusive OneSource Specialty Pharma Limited, ett family office baserat i Singapore, Hallberg Management, en svensk fondförvaltare specialiserad på healthcare samt Bolagets största aktieägare, Ashkan Pouya via bolag, tecknade aktier i den Riktade Emissionen.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
EFTER KVARTALETS UTGÅNG**
• Den 3 juli beslutade extra bolagsstämman, i enlighet med styrelsens förslag, att godkänna styrelsens beslut från den 10 juni 2025 om nyemission av högst 1 043 478 260 aktier. Den totala ökningen av Bolagets aktiekapital uppgår till högst 233 933 281,23 kronor. Teckningskursen för aktierna ska vara 0,23 kronor per aktie, totalt 239 999 999,8 kronor om samtliga aktier tecknas.
• Nyemissionen tillförde bolaget omkring 240 MSEK före emissionskostnader.
Direktlänk till webbsändning
Om du önskar delta via webbsändningen gå in på nedanlänk. Via webbsändningen finns möjlighet att ställa skriftliga frågor.
Q2 Report 2025
Telekonferenslänk
Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.
Call Access
Kontakter
Martin Åmark, VD
E: martin.amark@xbrane.com
Jane Benyamin, Finanschef/IR
E: jane.benyamin@xbrane.com
Om oss
Xbrane Biopharma AB utvecklar biologiska läkemedel baserade på en patenterad plattformsteknologi som ger betydligt lägre produktionskostnader jämfört med konkurrerande system. Xbrane har en portfölj av biosimilarkandidater som tillsammans adresserar 23 miljarder EUR i förväntad årlig peak-försäljning av respektive referensläkemedlet. Den ledande biosimilarkandidaten Ximluci® är godkänd i Europa och lanserades under 2023. Xbranes huvudkontor ligger i Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är noterat på Nasdaq Stockholm under tickern XBRANE. För mer information, besök www.xbrane.com
Denna information är sådan information som Xbrane Biopharma är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2025-08-26 08:00 CEST.
Bifogade filer
Ämnen i artikeln
Xbrane Biopharma publicerar Delårsrapport januari-juni 2025
26 augusti, 08:00
Xbrane Biopharma ABs (publ.) (”Xbrane”) delårsrapport för januari-juni 2025 finns från och med idag tillgänglig på bolagets webbsida, https://xbrane.com/
FINANSIELL ÖVERSIKT
ANDRA KVARTALET 2025*
• Nettoomsättning uppgick till 39,9 MSEK (52,0).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 3,1 MSEK (0,8).
• EBITDA uppgick till –3,6 MSEK (–1,9).
• FoU-kostnader uppgick till –26,3 MSEK (–59,4) motsvarande 52 procent (81) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till 169,6 MSEK (–70,5).
• Resultat per aktie uppgick till 0,11 SEK (–0,05).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 5,9 MSEK (72,8).
FINANSIELL ÖVERSIKT
FÖRSTA HALVÅRET 2025*
• Nettoomsättning uppgick till 133,1 MSEK (66,1).
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 11,9 MSEK (6,1).
• EBITDA uppgick till 29,0 MSEK (–70,7).
• FoU-kostnader uppgick till –49,2 MSEK (–135,5) motsvarande 58 procent (84) av totala rörelse-
kostnader.
• Periodens resultat uppgick till 177,8 MSEK (–167,9).
• Resultat per aktie uppgick till 0,12 SEK (–0,18).
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 5,9 MSEK (72,8)
*Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
UNDER ANDRA KVARTALET 2025**
• I december skickade Xbrane in en förnyad ansökan om marknadsgodkännande (BLA) för sin biosimilarkandidat till Lucentis® (ranibizumab) till FDA. FDA har nu kommunicerat att 21 oktober är satt som BsUFA datum (beslutsdatum). Ett eventuellt godkännande kan erhållas först efter en godkänd återinspektion av tillverkningsanläggningarna. Båda tillverkningsanläggningarna har adresserat de observationer som identifierats under FDA inspektionerna 2024 samt lämnat in kompletterande dokumentation till myndigheten.
• I början av juni tillkännagavs att transaktionen med Alvotech hf och dess dotterbolag Alvotech Sweden AB gällande försäljningen av biosimilarkandidaten XB003 (Cimzia) samt delar av sin organisation har slutförts och att samtliga regulatoriska villkor har uppfyllts. Transaktionen, som offentliggjordes den 20 mars 2025 och godkändes vid den extra bolagsstämman den 14 april 2025, innebär en total köpeskilling om cirka 275 MSEK.
• I juni beslutade styrelsen att genomföra en riktad emission av 1 043 478 260 aktier om cirka 240 MSEK (den ”Riktade Emissionen”). Emissionen är villkorad av ett godkännande vid en extra bolagsstämma som planerats till den 3 juli 2025. Ett antal svenska och internationella institutionella och strategiska investerare, inklusive OneSource Specialty Pharma Limited, ett family office baserat i Singapore, Hallberg Management, en svensk fondförvaltare specialiserad på healthcare samt Bolagets största aktieägare, Ashkan Pouya via bolag, tecknade aktier i den Riktade Emissionen.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER
EFTER KVARTALETS UTGÅNG**
• Den 3 juli beslutade extra bolagsstämman, i enlighet med styrelsens förslag, att godkänna styrelsens beslut från den 10 juni 2025 om nyemission av högst 1 043 478 260 aktier. Den totala ökningen av Bolagets aktiekapital uppgår till högst 233 933 281,23 kronor. Teckningskursen för aktierna ska vara 0,23 kronor per aktie, totalt 239 999 999,8 kronor om samtliga aktier tecknas.
• Nyemissionen tillförde bolaget omkring 240 MSEK före emissionskostnader.
Direktlänk till webbsändning
Om du önskar delta via webbsändningen gå in på nedanlänk. Via webbsändningen finns möjlighet att ställa skriftliga frågor.
Q2 Report 2025
Telekonferenslänk
Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.
Call Access
Kontakter
Martin Åmark, VD
E: martin.amark@xbrane.com
Jane Benyamin, Finanschef/IR
E: jane.benyamin@xbrane.com
Om oss
Xbrane Biopharma AB utvecklar biologiska läkemedel baserade på en patenterad plattformsteknologi som ger betydligt lägre produktionskostnader jämfört med konkurrerande system. Xbrane har en portfölj av biosimilarkandidater som tillsammans adresserar 23 miljarder EUR i förväntad årlig peak-försäljning av respektive referensläkemedlet. Den ledande biosimilarkandidaten Ximluci® är godkänd i Europa och lanserades under 2023. Xbranes huvudkontor ligger i Solna, strax utanför Stockholm. Xbrane är noterat på Nasdaq Stockholm under tickern XBRANE. För mer information, besök www.xbrane.com
Denna information är sådan information som Xbrane Biopharma är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2025-08-26 08:00 CEST.
Bifogade filer
Ämnen i artikeln
Nvidia-rapporten
Analyser
PPM-upphandlingen
-950x950.webp&w=3840&q=75)
-992x558.webp&w=3840&q=75)
Nvidia-rapporten
Analyser
PPM-upphandlingen
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
.jpg&w=3840&q=75)
