EU:s läkemedelskommitté CHMP rekommenderar godkännande av Astra Zenecas och Daiichi Sankyos Enhertu i kombination med pertuzumab som förstahandsbehandling för vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande från Astra Zeneca.

I fas 3-studien DESTINY-Breast09 minskade kombinationen risken för sjukdomsprogression eller död med 44 procent jämfört med standardbehandlingen THP. Median progressionsfri överlevnad var 40,7 månader, jämfört med 26,9 månader med THP.

Samuel Alaei
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

1 634,50

1 dag %

−0,85%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån