Läkemedelsbolaget Bioinvent har publicerat resultat från den första kliniska fas 1-studien med läkemedelskandidaten BI-1808 i den vetenskapliga tidskriften Clinical Cancer Research. Studien omfattade 24 patienter med långt framskridna solida tumörer och visade en gynnsam säkerhetsprofil samt preliminära signaler på antitumöraktivitet.

Tumörminskning observerades hos två av 21 utvärderbara patienter. En patient med GIST uppvisade en partiell respons som varade i över två år. Inga dosbegränsande toxiciteter eller behandlingsrelaterade biverkningar över grad 2 rapporterades.

Resultaten stödjer fortsatt utveckling av BI-1808, där dosen 1000 mg var tredje vecka utvärderas i fas 2a-studier.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire