Läkemedelsbolaget Bioinvent rapporterar lovande fas 1-data för intravenös och subkutan BI-1206 i kombination med Merck & Co:s, känt som MSD utanför Nordamerika, anti-PD-1-behandling Keytruda (pembrolizumab) i kraftigt förbehandlade patienter med solida tumörer. Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien ingick 36 patienter. Av dessa kom en patent med metastaserad kutant melanom (hudcancer) att uppnå en komplett respons (CR), en patient med metastaserad uvealt melanom att uppnå en långvarig partiell respons (PR) och 11 patienter att förbli stabila i sin sjukdom (SD).

Enligt Bioinvent bekräftar datan tidigare prekliniska data där BI-1206 signifikant förstärker effekten av anti-PD-1.

Man tänker nu framåt ytterligare studera synergierna mellan BI-1206 och pembrolizumab i ett tidigare stadium av sjukdomen. Det ska ske genom en fas 2a-studie, där BI-1206 i kombination med pembrolizumab ska ges till behandlingsnaiva patienter (som ännu inte fått någon behandling för sin sjukdom) med metastaserad icke-småcellig lungcancer eller uvealt melanom.

Patientrekryteringen till studien väntas starta under andra halvåret 2025.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se