Forskningsbolaget Cantargia har sett lovande farmakokinetiska (PK) resultat från den första gruppen av försökspersoner som ges multipel dosering (MAD) subkutant i CAN10:s kliniska fas I-studie. Resultaten beskrivs vara i linje med data från singeldos-delen av studien och styrker ytterligare potentialen för behandling var 4:e vecka, skriver Cantargia i ett pressmeddelande.

Bolaget har också fått feedback från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA genom ett pre-IND-möte, vilken stöder den föreslagna designen av fas II-studien i hidradenitis suppurativa (HS). Dessutom ger en rådgivande panel bestående av kliniska experter från USA och Europa starkt stöd för utvecklingen av CAN10 i denna indikation, enligt Cantargia.

"Dessa första kliniska resultat från CAN10 studiens MAD-del understryker potentialen för subkutan dosering var fjärde vecka. Detta skulle vara en konkurrensfördel på marknaden för HS-behandling. Återkopplingen från FDA och stödet från de kliniska experterna är uppmuntrande när vi fortsätter fram emot den planerade fas II-studien mot slutet av året”, säger Damian Marron, tillförordnad vd för Cantargia.

Stefan Linnér
stefan.linner@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire